Uno de cada 10 medicamentos en México es falsificado o de baja calidad
Según Osiris López, portavoz de la Coalición por la Salud Digital en México (Cosadim), uno de cada 10 medicamentos que circulan en México es falsificado o de baja calidad, lo que pone en riesgo y retrasa la recuperación de la salud de las personas.
Los peligros de los medicamentos falsificados
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), un medicamento falsificado puede no surtir el efecto deseado o incluso causar la muerte si contiene sustancias químicas no permitidas para el consumo humano. La ingeniera bioquímica Osiris López advierte sobre el comercio de medicamentos apócrifos, que incluye fármacos contaminados, caducos o con ingredientes activos erróneos, y que asciende a más de 30 mil millones de dólares en naciones de bajos y medianos ingresos.
Pérdidas anuales en México por medicamentos falsificados
En México, la Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm) estima que las pérdidas anuales por medicamentos falsificados alcanzan hasta 32 mil millones de pesos. Por esta razón, es crucial tomar medidas para cerrarle el paso a los medicamentos apócrifos y combatir su venta ilegal.
La importancia de la digitalización de la sanidad en México
La falta de digitalización de la sanidad en México es uno de los principales problemas que agravan la situación de los medicamentos falsificados. Para mejorar el acceso a la atención médica, en 2023 se creó la Coalición por la Salud Digital en México, conformada por empresas y asociaciones que impulsan la transformación y fortalecimiento del sistema de salud mediante tecnologías más avanzadas en beneficio de la población.
Según López, una de las acciones solicitadas por la OMS para enfrentar la venta ilegal de medicamentos es adoptar medidas coordinadas que garanticen la identificación y trazabilidad óptimas de los medicamentos, mediante tecnologías habilitadoras y el uso de códigos de barras estandarizados.
La necesidad de un marco regulatorio en México
Es fundamental que todos los actores del sector farmacéutico en México se unan y promuevan un marco regulatorio que permita habilitar el desarrollo de un sistema de salud digital. La pieza faltante para impulsar la digitalización de la salud es la promoción de estándares, marcos regulatorios y política pública por parte del Gobierno, enfatizó López.
En resumen, la presencia de medicamentos falsificados o de baja calidad en México representa un riesgo para la salud de las personas. Es necesario tomar medidas para combatir la venta ilegal de estos medicamentos, así como promover la digitalización de la sanidad y establecer un marco regulatorio adecuado para el sector farmacéutico. Esto permitirá mejorar el acceso a la atención médica y garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos en el país.