Alerta sanitaria por falsificación de vacuna contra la hepatitis B en México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sanitaria en México después de detectar varios casos de falsificación de la vacuna contra la hepatitis B. Esta falsificación representa un riesgo para la salud de los mexicanos, ya que se desconocen las condiciones de fabricación, manipulación y almacenamiento del producto.
Características del producto falsificado
El producto falsificado es Provibac-B, en su presentación de suspensión inyectable de 200 mcg (20 ml). El empaque secundario o externo presenta el número de lote 2526211014-1, mientras que en la etiqueta del frasco ámpula se encuentra el número 2566220/410-2. La fecha de caducidad en el empaque secundario es el 6 de octubre de 2023, pero en la etiqueta se indica que debe ser aplicada antes de noviembre de 2023.
Recomendaciones de la Cofepris
Ante esta situación, la Cofepris recomienda a la población en general y a los profesionales de la salud verificar siempre que coincidan los números de lote y las fechas de caducidad entre los empaques de cualquier producto. En caso de dudas sobre la originalidad de un producto, es necesario contactar al titular del registro sanitario.
Si un médico ha suministrado el biológico falsificado y el paciente presenta alguna reacción adversa o malestar, se debe reportar a través de correo electrónico a [email protected] o al número 800 033 5050.
Sobre la hepatitis B
La hepatitis B es una infección hepática potencialmente mortal causada por el virus VHB. Se transmite por contacto con la sangre u otros líquidos corporales de una persona infectada, así como por vía sexual. Esta enfermedad puede causar cirrosis y cáncer de hígado.
La vacuna contra la hepatitis B se recomienda aplicar a menores de 18 meses y a personas mayores de 11 años. En caso de los menores de 5 años, el esquema de vacunación consta de 3 dosis, la primera preferentemente en las primeras horas del nacimiento, la segunda a los 2 meses y la tercera a los 6 meses de edad. En caso de no recibir la vacuna en los primeros siete días de vida, se aplicarán cuatro dosis.
Para adolescentes y adultos, la vacuna se administra en el brazo derecho a partir de los once años de edad. Los tiempos de aplicación y el número de dosis dependerán del esquema establecido.
Es importante destacar que las personas que presenten alergia grave a cualquiera de los componentes de la vacuna no podrán recibirla, al igual que aquellos que presenten fiebre mayor a 38.5 grados.